|
Resumos Clínicos | Home | Search |
 |
FDA Aprova Kit para Anticoncepção de Emergência |
|
Em anúncio feito no dia 02 de setembro de 1998 o Food and Drug Administration (FDA) liberou para a comercialização o PREVEN, kit para a anticoncepção de emergência. Esta é a primeira vez que o FDA aprova um método especificamente anticonceptivo de emergência. O kit é composto por: Com isso, as mulheres são instruídas a primeiramente realizar o teste de gravidez e somente se este for negativo proceder a anticoncepção que deve ser realizada nas primeiras 72 horas após o ato sexual não protegido. Inicialmente devem ser administradas duas pílulas e 12 horas depois as outras duas. O mecanismo de anticoncepção deste método baseia-se principalmente no atraso da ovulação. Além disso, pode também ocorrer a inibição da fertilização e da nidação. Os principais efeitos colaterais são nauseas que ocorrem em 50% dos casos e vômitos em 20% e duram de poucas horas até dois dias. Outros efeitos adversos são: dor e cólica abdominal, cefaléia e irregularidade menstrual. O tratamento quando feito corretamente tem eficácia em torno de 75% e não tem efeito quando a mulher já está grávida A expectativa é de que nos EUA custe em torno de U$ 20 e já esteja disponível ainda no mês de setembro. |
|
Qualquer dúvida ou sugestão envie um e-mail para Carlos Eduardo Reis
Voltar para Resumos Clínicos
Voltar para Homepage do Medstudents