LETRA "A"

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AARON, Sinal de:

Dor no epigástrio ou precórdio pela pressão sobre o ponto de Mc Burney ou na fossa ilíaca direita. É sugestivo de apendicite aguda.(8)

ABADIE, Sinal de:

1) Espasmo permanente do músculo elevador da pálpebra superior e consequente exposição da conjuntiva bulbar, no hipertiroidismo.(8)
2) Tendão de Aquiles indolor, mesmo à forte compressão logo acima da articulação tíbio-társica. É sugestivo de Tabes.(8)

ABDHALDIN-KAUFFMAN-LIGNAC, Doença de:

Ou cistinose; é a incapacidade congênita de metabolizar a cistina causando o acúmulo desta nos tecidos, principalmente renal, levando a insuficiência renal.(8)

ABEL, Doença de:

Fratura do calcâneo.(8)

ABRAHAMS, Sinal de:

1) Macicez ou submacicez sobre o acrômio, encontrado na tuberculose pulmonar do vértice.(8)
2) Dor aguda provocada pela pressão sobre o ponto entre o umbigo e a 9a. cartilagem costal, na litíase vesicular.(8)

ABRAMI, Doença de:

Ou doença de Hayem-Widal-Abrami: anemia perniciosa.(8)

ABRIKOSSOF, Doença de:

Mioblastoma.(8)

ABT-LETTERER-SIWE, Doença de:

Ou doença de Hand-Schuller-Christian: Granuloma eosinófílo do osso.(8)

ACHALME, Bacilo de:

Clostridium perfringens. Bacilo gram-positivo, esporulado e anaeróbio.(8)

ACHARD, Doença de:

Câncer gástrico com metástases.(8)

ACHARD-BINET, Reflexo de:

Reflexo óculo-motor.(8)

ACHARD-FOIX, Doença de:

Anemia intensa na endocardite.(8)

ACHARD-FOIX-MOUZON, Síndrome de:

Redução numérica das vértebras sacro-coccigianas.(8)

ADDISON,doença de:

Insuficiência supra-renal

AHUMADA-DEL CASTILHO, síndrome de:

Galactorréia e amenorréia não associadas à gravidez, que pode estar associada à tumores hipofisários.

ALBERS-SCHONBERG,doença de:

Osteopetrose ou doença dos ossos marmóreos; hereditária,autossômica dominante.

ALBERT, doença de:

Bursite anterior do Tendão de Aquiles.

ALBRIGHT,síndrome de:

Displasia poliostótica fibrosa.Lesões císticas em vários ossos acompanhadas de pigmentação cutânea e anormalidades endócrinas.

ALDRICH-WISKOTT-ALDRICH) síndrome de:

Criança com diarréia sanguinolenta, trombocitopenia, eczema, anemia e otite média recorrente. .

ALEPPO, furúnculo de:

Também chamado de úlcera oriental,Leishmaniose cutânea,úlcera tropical e Furúnculo de Delhi. Ocorre na China,India, Oriente pröximo, bacia do Mediterrâneo e Africa doSul até a Nigéria. Lesões cutâneas únicas ou múltiplas,ulcerosas, com limites precisos, granulomatosas, auto-inoculáveis, com frequente infecção secundária; agente etiológico:Leishmania tropica ou L.major; apresenta teste cutâneo positivo.

ALPORT, síndrome de:

Nefrite familiar progressiva com disacusia neurossensorial bilateral

ALLEN, teste de:

Quando presente revela oclusão da artéria radial ou ulnar, distalmente ao punho.Este teste é realizado pelo examinador colocando seus polegares sobre os pulsos radial e ulnar de uma mão. Depois do paciente ter cerrado o punho para expulsar o sangue de sua mão, o examinador comprime as artérias; quando o paciente abre a mão, ela está pálida. Solta-se, então a pressão da artéria radial, mantendo a compressão da ulnar. Se a artériia radial, distal ao punho, for patente a mão torna-se cor de rosa rapidamente; se ela estiver ocluída, a mão permanece pálida. A manobra é repetida para a artéria ulnar. Este teste, antes e depois de exposição ao frio, é importante na diferenciação entre doença oclusiva e doença espástica em pacientes que apresentam o fenômeno de Raynaud.

ALSTRÖM, Síndrome de:

Doença autossômica recessiva, rara, caracterizada por obesidade,surdez nervosa, retinite pigmentar, baixa estatura,diabetes mellitus, diabetes insípidus resistente a vasopressina,insuficiência gonadal primária e doença renal progressiva. Parece haver uma resistência orgânica a diversos hormônios.

ALZHEIMER, Demência do tipo:

Demência devida a processos degenerativos, com perda de células do prosencéfalo basal, córtex cerebral e em outras áreas do cérebro; os neurônios transmissores de acetilcolina bem como suas células-alvo estão particularmente afetadas; mo cérebro apresenta atrofia moderada a crítica, sulcos largos e ventrículos dilatados, placas senis e emaranhados neurofibrilares; pode iniciar na 5ª a 8ªdécadas de vida(início pre-senil ou senil); O sintoma mais precoce é a perda de memória; em muitos casos há ligações genéticas.

APERT, Doença de:

Acrocefalossindactilia. Apresenta crânio acuminado, hipertelorismo, nariz largo e dedos unidos formandouma mão em colher. É uma lesão hereditária observada desde em torno da 9ª semana de vida embrionária

ARAN-DUCHENNE,atrofia muscular de:

Atrofia muscular espinal progressiva, na qual o envolvimento das células do corno anterior ultrapassa o envolvimento corticoespinal. Inicia nas mãos, progride para os braços, ombros e pernas e são eventualmente generalizadas. Inicia em qualquer idade esobrevive por 25 anos ou mais. Diagnóstico diferencial com esclerose lateral amiotrófica e com paralisia bulbar progressiva.

ARGYLL ROBERTSON, pupila de:

É uma pupila pequena, irregular, que reage normalmente à acomodação, mas nào reage à luz.Ocorre quase exclusivamente na neurosífilis.

ARNOLD-CHIARI, malformação de:

É um defeito na formação do tronco cerebral que consiste na elongação das tonsilas cerebelares, que protruem através do forame magno; protrusão dos colículos e aumento da medula espinal superior que pode resultar em hidrocéfalo devido a bloqueio da saída do 4º ventrículo ou a uma estenose do aqueduto. Esta malformação pode ocorrer isoladamente, mas está frequentemente associada à espinha bífida e siringomielia.

ASHERMAN,Síndrome de:

Aderências intrauterinas ou sinéquias pós curetagem ou endometrite aguda causando amenorréia; para se diagosticar fazer teste de estimulação progestagênica: se ocorrer algum sangramento não é Asherman. A síndrome de Asherman e a tuberculose de endométrio podem impedir um sangramento. Histerossalpingografia e histeroscopia auxiliam no diagnóstico definitivo.

ASK-UPMARK, Rim de:

Hipoplasia segmentar do rim; é uma causa primária de hipertensão arterial.

ASHERMAN,Síndrome de:

Aderências intrauterinas ou sinéquias pós curetagem ou endometrite aguda causando amenorréia; para se diagosticar fazer teste de estimulação progestagênica: se ocorrer algum sangramento não é Asherman. A síndrome de Asherman e a tuberculose de endométrio podem impedir um sangramento. Histerossalpingografia e histeroscopia auxiliam no diagnóstico definitivo.

AUSPITZ, Sinal de (ou sinal do orvalho sangrante):

Na psoríase; quando raspa-se uma placa eritêmato-escamosa visualizam-se vários minúsculos pontos hemorrágicos brotantes.

AUSTIN-FLINT, Sopro de:

É um sopro diast;olico(geralmente mesodiastólico) de baixa intensidade, audivel no ápice, que ocorre se o jato regurgitante da insuficiência aórtica se impactar sobre o folheto anterior mitral; não deve ser confundido com o sopro diastólico da estenose mitral.

AYERZA, Síndrome de:

Doença primária de artérias e arteríolas pulmonares com insuficiência pulmonar, cianose e policitemia.