LETRA "B"

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BAASTRUP, Doença de:

Artrose interespinhosa lombar.

BABER, Cirrose congênita de:

Cirrose porta congênita, associada a esteatorreia e raquitismo. É um distúrbio do metabolismo de aminoácidos com perda urinária de todos os aminoácidos plasmáticos e tirosina.

BABINSKI, Manobra de:

consiste em beliscar o dorso do pé, na pesquiza de reflexos de automatismo medular ou de defesa

BABINSKI, Sinal de:

extensão lenta do hálux durante a pesquiza do reflexo cutâneo-plantar.É o primeiro sinal que ocorre nas lesões da via piramidal. Na primeira infância, o sinal de Babinski está presente(normal), devido à imaturidade da mielinização do trato piramidal.

BAKER, Cisto de:

Cistos poplíteos que se formam devido a efusão ou proliferação sinovial no interior das bursas semimembranosas. Estes podem dissecar ou romper para dentro da panturrilha, com sinais e sintomas de uma tromboflebite.

BALLARD, Escore de:

Método de avaliação rápida e precisa da idade gestacional, nos primeiros dias de vida de um recem nascido (que pode ser:a termo,prematuro ou pós maturo); isto permite uma antecipação e prognóstico de problemas clínicos.

BANTI, síndrome de:

Esplenomegalia congestiva, causada pela pressão esplênica venosa cronicamente aumentada,que pode ser causada por cirrose hepática, trombose de veias porta e esplênica ou por malformações da veia porta.

BÁRÁNY, nistagmo de:

Vertigem postural ou posicional, acompanhada de nistagmo. Secundária a lesões labirínticas por trauma, oclusão vascular, infecção tumor ou mesmo sem causa aparente.

BARDET-BIEDL, Síndrome de:

Síndrome tranmitida geneticamente, autossômica recessiva, caracterizada por deteriorização rápida da acuidade visual (aos 30 anos, 90% dos pacientes são legalmente cegos) por retinopatia pigmentar, deficiência mental, anormalidades renais, às vezes associada a hipertensão arterial, obesidade e hipoplasia genital. Pode apresentar também polidactilia, sindactilia e braquidactilia.

BARR, corpúsculo de:

Massa de cromatina sexual no núcleo das células femininas que representa, todo ou em grande parte,um cromossoma X, inativado geneticamente, de acordo com a Hipótese de Lyon (teoria da inativação do X).

BARRETT, Esôfago de (Metaplasia de Barrett):

Metaplasia do epitélio escamoso estratificado que reveste o esôfago distal que é substituido por epitélio cilíndrico semelhante ao estômago e intestino, em consequência a injúria crônica da esofagite péptica (10 a 20%); É uma lesão pré malígna.

BARSONY-POLGR-TESCHENDORFF, Síndrome de:

É um distúrbio de motilidade do esôfago levando a disfagias intermitentes com crises de sufocação por espasmo segmentar do esôfago; causado por emoções ou por fator irritante.

BARTTER, Síndrome de:

Caracterizada por perda renal de potássio e sódio, hipocalemia, hiperaldosteronismo, hiperreninemia e pressão arterial normal. Surge em geral na infância,de forma esporádica ou familiar e como doença autossômica recessiva. BASEDOW, doença de (ou doença de Basedow-Graves): Bócio difuso tóxico.Consiste de hipertireoidismo com bócio, exoftalmia e mixedema pré tibial.

BASSEN-KORNZWEIG, síndrome de:

Abetalipoproteinemia, deficiEncia de vitamina E e esteatorreia; é autossômica recessiva.

BATMAN, Púrpura de:

Púrpura senil, usualmente no dorso das mãos e antebraços; ocorre em pacientes mais velhos, particularmente aqueles que foram muito expostos ao sol, nos quais persistem por muito tempo equimoses de coloração roxa-escura, que podem levar a uma descoloração amarronzada devido a depósitos de hemossiderina.

BAUNE, sinal de:

Temperatura retal muito baixa, inferior à axilar em mais de 1ºC, sugerindo isquemia intestinal de origem vascular, como na trombose mesentérica.

BECK, Tríade de:

No tamponamento cardíaco.Nota-se turgência das veias do pescoço, hipotensão arterial e hipofonese de bulhas cardíacas. Somente poucos pacientes apresentam esta tríade completa no momento do diagnóstico e, pela extrema gravidede do caso, não se deve aguardar a ocorrência de todos estes sinais para se iniciarem exames diagnósticos.

BECKER, Doença de:

Cardiopatia de origem obscura, própria da Africa do Sul, caracterizada por febre, embolias, leucocitose sem eosinofilia e angeite verrucosa

BECKWITH-WIEDMANN,síndrome de:

Hiperinsulinismo em crianças de mães diabéticas, resultando em queda rápida da glicemia nas primeiras 1 a 2 horas após o nascimento.

BEHÇET, síndrome de:

Úlceras orais, genitais,lesões oculares,artrite, tromboflebite, meningoencefalite, hipertenção intracraniana benigna, lesões de medula espinal, desconforto abdominal, diarreia e vasculite generalizada; Doença crônica recidivante de etiologia desconhecida.

BEJEL:

Sífilis endêmica ou sífilis não venérea BELL, Paralisia de: Paralisia facial aguda, unilateral, de início súbito, sem ptose e de etiologia ainda desconhecida.

BELL, Paralisia de:

Paralisia facial aguda, unilateral, de início súbito, sem ptose e de etiologia ainda desconhecida.

BENCE-JONES, Proteinúria de:

Comum no mieloma múltiplo, amiloidose primária, macrogrobulinemia de Waldenström e outras desordens linfoproliferativas malignas. Já foram descritos casos de pacientes com proteinúria de Bence-Jones idiopática, benigna. A proteinúria ocorre devido ao excesso de síntese e secreção de proteinas de cadeias leves monoclonais livres, anormais.

BENJAMIN-BLACKFAN, Doença de:

Vide Blackfan-Diamond.

BERARDIRELLI, Síndrome de:

Gigantismo acromegálico infantil, hipergenitalismo,flebomegalias, hepatomegalia gordurosa e ânus lombar ou dorsal.

BERNARD-SOULIER, Síndrome de:

É uma desordem funcional plaquetária, rara, causada pela ausência da membrana glicoprotêica da plaqueta. Isto faz com que as plaquetas aderidas ao tecido conjuntivo não se agregem e, sendo assim, a retração do coágulo não se mantem.

BIOT, Respiração de:

Ritmo respiratório caracterizado por períodos irregulares de apnéia alternados com com períodos nos quais são produzidos 4 ou 5 respirações de profundidade semelhante. Associada a lesões cerebrais.

BINSWANGER, Doença de:

É uma encefalopatia subcortical progressiva crônica, rara, na qual a substância branca subcortical torna-se subagudamente infartada. A CT e o MRI demonstramáreas periventriculares de rarefação da substância branca e gliose. Há, frequentemente, AVC lacunar ou embólico associado. A doença de Binswanger é uma das causas de incapacidade de andar e de abulia nos idosos.(5)

BLACKFAN-DIAMOND, Síndrome de:

Doença rara, constitucional, com aplasia de células vermelhas. Surge na infâcia e 25% dos casos é acompanhada de outras anomalias congênitas (hidrocefalia, retardo de crescimento, hipoplasia muscular, disestatismos e oligofrenia). A etiologia é desconhecida. Descrita também como doença de Benjamin-Blackfan.

BLAND,WHITE E GARLAND, Doença de:

Malformação congênita com desenvolvimento deficiente do septo aórtico-pulmonar, o que faz com que a artéria coronária esquerda se origine da pulmonar ao inves da aorta. É letal nos 1os meses de vida.

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BLOCH-SCHULZBERGER, Síndrome de:

Dermatose pigmentar do tronco e extremidades com atrofia e nevus de pele; alopécia, hipodoncia, anormalidades oculares, microcefalia e oligofrenia.

BLOOM, Síndrome de:

Eritema telangiectásico congênito, da face, com hipersensibilidade à luz solar, retardo de crescimento; herança autossômica recessiva.

BLOUNT, Doença de:

Osteocondrose tibial. Suspeita-se em crianças com pernas arqueadas (genu varus) persistente além dos 18 meses.

BLUMBERG, sinal de:

Descompressão dolorosa da parede abdominal. Significa reação inflamatória do peritônio paarietal.

BOERHAAVE, Síndrome de: Rotura espontânea do esôfago, levando a mediastinite e derrame pleural; é um quadro muito grave e com alto índice de letalidade, necessitando intervenção cirúrgica imediata.(3) linfangiectásicos, língua escrotal, anomalias das orelhas, criptorquidia e hipogonadismo, cardiopatias, etc.

BONNEVIE-ULLRICH-TURNER, Síndrome de:

Pterigium colli ou pescoço alado, com ou sem disgenesia gonadal tipo Turner (ausência completa ou parcial de um dos cromossomas X na mulher).Ocorre quase sempre com pescoço alado e curto, com prega cutânea que vai desde as mastóides até os ombros, microssomia, paladar gótico, hipertelorismo, má implantação dentária, ptose palpebral, pele frouxa e hiperelástica, hiperfrouxidão articular, sindactilia clino e camptodactilia,edemas crurais linfangiectásicos, língua escrotal, anomalias das orelhas, criptorquidia e hipogonadismo, cardiopatias, etc.

BOURNEVILLE-PRINGLE, Doença de:

Esclerose tuberosa do encéfalo com convulsões e oligofrenia; frequentemente associada a adenoma sebáceo e a tumores de retina, do leito ungueal e de órgãos internos.

BRAHAM, Sinal de:

Queda da frequência cardíaca ao comprimirmos a artéria no local de uma fístula artério-venosa.

BROCO-PAUTRIER, Síndrome de:

Glossite rombóide mediana; falha na fusão das duas metades da língua que deixa um fenda rombóide na linha media e a presença de nódulos lisos ou rombóides.

BROWN-SÉQUARD, Síndrome de:

Síndrome de hemissecção da medula espinal, resultando em paralisia espástica e perda do senso postural ipsilateral e perda contralateral da sensibilidade térmica e dolorosa.

BRÜNAUER, Síndrome de:

Queratose planto-palmar com hiperidrose e palato em forma de ogiva (formando âgulo agudo); tem caráter hereditário dominante.

BRUSHFIELD, Manchas de:

Na síndrome de Down; são manchas cinza-esbranquiçadas, lembrando grãos de sal, na periferia da íris. Geralmente são visíveis no período neonatal e desaparecem no primeiro ano de vida.

BRUTON, Doença de:

Agamaglobulinemia congênita familiar com transmissão hereditária ligada ao cromossoma X e que afeta somente aos homens. Estes pacientes não tem linfócitos B. Os linfócitos T estão normais. Ausência de plasmócitos. Ocorrem infecções bacterianas frequentes e, paaradoxalmente, uma maior resistência aos virus.(8)

BUDD-CHIARI, Síndrome de:

É uma síndrome rara que resulta da obstrução das veias hepáticas maiores ou da veia cava inferior. Pode ser causada por trombose de veia hepática, policitemia vera,síndromes mieloproliferativas, hemoglobinúria paroxística noturna, anticocepcionais oais e outros estados de hipercoagulabilidade; Ocorre também por invasão tumoral e por obstrução membranosa idiopáticada veia cava inferior.

BUERGER, doença de(ou doença de Leo-Buerger):

Tromboangeite obliterante. É uma doença obliterante caracterizada por alterações inflamatórias em artérias e veias de pequeno e médio calibre, principalmente nas extremidades, comprometendo, predominantemente, homens fumantes.

BUERGER-GRÜTZ, síndrome de:

Hepatoesplenomegalia em crianças com hiperlipemia essencial.

BURNETT, Síndrome de: Ou síndrome do leite e alcalinos.Hipercalcemia e suas consequências, devido à abundante e prolongada ingestão de leite e alcalinos por pacientes portadores de dispepsia.